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~ AUTRES PRODUITS ~
~ GENETICS ~
HLA-B27
Test génétique évaluant le risque de développer certaines maladies auto-immunes telles que la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite réactive (syndrome de Reiter), le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite associée à la colite ulcéreuse, l’uvéite antérieure et l’iritis.
LACTOSE
Analyse de la variante génétique conduisant à l’intolérance au lactose.
GLUTEN
Un problème classique non diagnostiqué. Recherchez les variantes génétiques liées à une mauvaise métabolisation du gluten.
FRUCTOSE
Analyse des variantes génétiques décrites comme facteur de risque de l’intolérance au fructose.
HOMOCYSTEINE
Analyse des variantes génétiques du gène MTHFR associées à des taux élevés d’homocystéine.
HÉMOCHROMATOSE
Analyse des variantes génétiques responsables de l’hémochromatose familiale, une maladie métabolique grave, souvent méconnue.
FACTOR II
Analyse recherchant la présence ou l’absence du variant génétique Facteur II-G20210A, associé à un risque accru de développer une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire.
FACTOR V-LEIDEN
Analyse recherchant la présence ou l’absence de la variante génétique du facteur V-Leiden, associée à un risque accru de développer une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire.
~ PHARMACOGÉNÉTIQUE ~
LES GÈNES CODANT POUR LES ENZYMES DE LA PHASE I
Analyse des variants génétiques pertinents d’un point du vue clinique, présents dans les gènes codant pour les enzymes de la phase I du métabolisme des médicaments (peuvent être analysées individuellement ou en combinaison):
P450 CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2B6, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 2E1, CYP 3A4, CYP 3A5; BCHE, DPYD
LES GÈNES CODANT POUR LES ENZYMES DE LA PHASE II
Analyse des variantes génétiques pertinentes d’un point du vue clinique, présents dans les gènes codant pour les enzymes de la phase II du métabolisme des médicaments (peuvent être analysées individuellement ou en combinaison):
NAT2, GSTM1, GSTT1, GSTP1, SULT1A1, UGT1A1, TPMT, COMT
GÈNES CODANT POUR DES TRANSPORTEURS
Analyse de variants génétiques pertinents d’un point du vue clinique, présents dans les gènes codant pour des transporteurs de médicaments:
ABCB1 (MDR1), ABCG2, SLC19A1, SLC22A1
TPMT
Analyse des variants génétiques associés à l’efficacité du traitement à la thiopurine dans le traitement des maladies auto-immunes ou des leucémies.
GSTP1
Analyse des variantes génétiques, cliniquement pertinents, du gène GSTP1, associée à l’efficacité d’une chimiothérapie et aux effets indésirables lors de traitements avec la cyclophosphamide, l’épirubicine et l’oxaliplatine.
DPYD
Analyse des variants génétiques, dans le gène DPYD associées à une toxicité sévère ou létale lors du traitement par le 5-fluorouracile (5-FU) ou par une fluoropyrimidine orale fréquemment prescrite, la capécitabine (Xeloda).
TAMOXIFEN
Analyse des variants génétiques associés à l’efficacité du traitement au tamoxifène.
IL28B
Analyse des variantes génétiques associés à l’efficacité de la thérapie antivirale combinée PEG-IFN alpha/RBV.
HLA-B*5701
Analyse des variantes génétiques associées à l’hypersensibilité au traitement par Abacavir et aux lésions hépatiques induites par la Flucloxacilline.
COAG
Analyse des variants génétiques associés à l’efficacité et aux effets secondaires des coumarines.
CLOPIDOGREL
Analyses des variantes génétiques associées à l’efficacité et aux effets secondaires du Clopidogrel.
CARBAMAZEPINE
Analyses des variantes génétiques associées aux effets secondaires de la carbamazépine
UGT1A1
Analyse génétique des variantes du gène UGT1A1 associés à la toxicité et l’efficacité du traitement à l’Irinotecan pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
STATINS
Les statines font partie des médicaments les plus utilisés en Suisse. Elles se sont avérées très efficaces pour abaisser le taux de lipides sanguins, notamment le « mauvais » cholestérol (de 30 à 50%), ainsi que pour diminuer les maladies cardiovasculaires et la mortalité chez les personnes à risque. Cependant, leur efficacité varie en fonction des variantes génétiques spécifiques présentes dans le génome du patient.
En effet, les traitements par statines peuvent mlaheureusement provoquer des effets secondaires, les plus fréquents étant les pathologies musculaires légères à sévères (observées chez 10 à 15 % des personnes traitées par statines). La survenue d’effets secondaires est influencée par l’âge, le poids, le type et le dosage des statines, les interactions médicamenteuses, mais aussi par la génétique.
La recherche de variants génétiques impliqués dans le métabolisme et la toxicité des statines permet de déterminer le traitement le plus optimal avec moins d’effets secondaires.
Informations pour les professionnels (en)
Informations pour les professionnels (de)
Depuis le 1er janvier 2018, le test de dépistage des statines est remboursé par la couverture complémentaire des soins de santé PRIMEO d’Helsana et pour tous les patients utilisant des statines.
~ MALADIES MULTIFACTORIELLES ~
GLAUCOME
Analyses des variants génétiques associées au glaucome exfoliatif.
AMD
Analyses des variantes génétiques associées à la dégénérescence maculaire liée à l’âge.
YEUX
Analyse des variants génétiques associés au glaucome exfoliatif et à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Ces maladies peuvent inéluctablement entraver la vue avant que le diagnostic ne soit posé.
OSTEO
Analyse des variantes génétiques dans des gènes aux codant oour des récepteurs hormonaux et autres protéines du squelette. Une approche intelligente pour combattre l’une des « maladies silencieuses » les plus répandues du 21e siècle.
THROMBO E2 RISK
Analyse des variants génétiques liés au risque de thrombose sous traitement hormonal de substitution lors de la ménopause. Un algorithme propriétaire, quantifie le risque en prenant en compte les facteurs de risque génétiques et cliniques.
CARDIO
Test génétique qui permet d’estimer le risque de développer des troubles de la coagulation, une hypercholestérolémie, une hypertension et des maladies cardiovasculaires.
~ AUTRES ~
DETOX
Analyse des variantes génétiques qui ont un impact sur le fonctionnement des principales voies de détoxification ; ce test renseigne sur la capacité à détoxifier diverses substances toxiques et à gérer le stress oxydatif.
BETTER AGEING
De nombreuses maladies liées à l’âge ont pour origine l’interaction entre le contenu de nos gènes et notre mode de vie. Tout le monde ne lutte pas avec les mêmes armes contre l’ostéoporose ou les maladies cardiovasculaires. La connaissance du contenu de nos gènes permet de personnaliser les traitements médicaux et de prévenir les maladies.
EXCLUSIVE
Ce test fournit une vue d’ensemble sur des facteurs de risque du patient. Il offre une occasion unique d’adapter les options thérapeutiques, les choix de mode de vie et les habitudes alimentaires, en fonction des variants uniques du génome du patient. Ce test permet e maintenir et améliorer son capital santé.
WEIGHTPASS
Le test est une analyse complète des variantes génétiques associés à des recommandations personnalisées concernant la prise de poids, la perte de poids et son éventuelle reprise, le contrôle de l’appétit, les interactions alimentaires et les bienfaits de l’exercice physique. Ce test permet ainsi d’établir un plan de perte de poids personnalisé et d’améliorer la santé et la qualité de vie.
SPORT
Une analyse génétique complète qui permet d’adapter les stratégies d’entraînement, de récupération et de détoxification après l’exercice de manière individuelle. Ce test permet d’améliorer les performances sportives.
SMILE
Test génétique qui évalue le risque de développer une parodontite.
NICOTINE
Test génétique qui prédit le médicament qui aura le plus d’impact sur la réussite de l’arrêt de la cigarette.
ALCOHOL
Analyse des variants génétiques impliqués dans le métabolisme et, la détoxification de l’alcool ainsi que dans sa dépendance.