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~ ANDERE PRODUKTE~
~ GENETIK ~
HLA-B27
Genetischer Test zur Bewertung des Risikos, bestimmte Autoimmunerkrankungen wie Morbus Bechterew, reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom), Psoriasis-Arthritis, Colitis ulcerosa-assoziierte Spondyloarthritis, anteriore Uveitis und Iritis zu entwickeln.
LACTOSE
Analyse der genetischen Variante, die zu Laktoseintoleranz führt.
GLUTEN
Ein klassisches undiagnostiziertes Problem. Suchen Sie nach genetischen Varianten, die mit einer gestörten Glutenverwertung verbunden sind.
FRUCTOSE
Analyse der genetischen Varianten, die als Risikofaktor für Fruktoseintoleranz beschrieben wurden.
HOMOCYSTEINE
Analyse von genetischen Varianten im MTHFR-Gen, die mit hohen Homocysteinwerten assoziiert sind.
HEMOCHROMATOSIS
Analyse der genetischen Varianten, die für die familiäre Hämochromatose verantwortlich sind, eine schwere Stoffwechselerkrankung, die oft übersehen wird.
FACTOR II
Analyse auf Vorhandensein oder Fehlen der genetischen Variante Faktor II-G20210A, die mit einem erhöhten Risiko für tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien verbunden ist.
FACTOR V-LEIDEN
Analyse des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins der genetischen Faktor-V-Leiden-Variante, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer tiefen Venenthrombose und einer Lungenembolie verbunden ist.
~ PHARMAKOGENETIK ~
GENES ENCODING ENZYMES OF PHASE I
Klinisch relevante genetische Varianten in den folgenden Genen, die für Enzyme der Phase I des Arzneimittelstoffwechsels kodieren, können einzeln oder in Kombination analysiert werden:
P450 CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2B6, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 2E1, CYP 3A4, CYP 3A5; BCHE, DPYD
GENES ENCODING ENZYMES OF PHASE II
Klinisch relevante genetische Varianten in den folgenden Genen, die für Enzyme der Phase II des Arzneimittelstoffwechsels kodieren, können einzeln oder in Kombination analysiert werden:
NAT2, GSTM1, GSTT1, GSTP1, SULT1A1, UGT1A1, TPMT, COMT
GENES ENCODING TRANSPORTERS
Clinically relevant genetic variants in the following genes encoding drug transporters:
ABCB1 (MDR1), ABCG2, SLC19A1, SLC22A1
TPMT
Analyse der genetischen Varianten, die mit der Wirksamkeit der Thiopurin-Behandlung bei Autoimmunkrankheiten oder Leukämie in Zusammenhang stehen.
GSTP1
Analyse der relevanten genetischen Varianten im GSTP1-Gen, die mit dem Ansprechen auf die Chemotherapie und den unerwünschten Wirkungen von Cyclophosphamid, Epirubicin und Oxaliplatin in Zusammenhang stehen.
DPYD
Analyse von DPYD-Genmutationen, die mit schwerer oder tödlicher Toxizität bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil (5-FU) oder dem häufig verschriebenen oralen Fluoropyrimidin Capecitabin (Xeloda) verbunden sind.
TAMOXIFEN
Analyse genetischer Varianten, die die Wirksamkeit der Tamoxifen-Behandlung vorhersagen.
IL28B
Analyse von Genvarianten, die zur Vorhersage der Wirksamkeit einer antiviralen Kombinationstherapie beitragen PEG-IFN alpha/RBV.
HLA-B*5701
Analyse der genetischen Varianten, die mit einer Überempfindlichkeit gegenüber der Abacavir-Behandlung und einer Flucloxacillin-induzierten Leberschädigung in Verbindung stehen.
COAG
Analyse genetischer Varianten im Zusammenhang mit der Wirksamkeit und Sicherheit von Cumarinen.
CLOPIDOGREL
Analyses of the genetic variants associated with efficacy and safety of Clopidogrel.
CARBAMAZEPINE
Analyse genetischer Varianten im Zusammenhang mit der Sicherheit der Behandlung mit Carbamazepin
UGT1A1
Genetische Analyse von UGT1A1-Genvarianten zur Vorhersage der Toxizität und Wirksamkeit der Irinotecan-Behandlung bei Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs.
STATINS
Statine gehören zu den am häufigsten verwendeten Medikamenten in der Schweiz. Sie sind nachweislich sehr wirksam bei der Senkung der Blutfettwerte, insbesondere des „schlechten“ Cholesterins (um 30 bis 50 %), sowie bei der Verringerung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Sterblichkeit bei Risikopersonen. Ihre Wirksamkeit variiert jedoch je nach den spezifischen genetischen Varianten im Genom des Patienten.
Leider kann die Behandlung mit Statinen auch zu Nebenwirkungen führen, wobei die häufigsten leichte bis schwere Muskelerkrankungen sind (beobachtet bei 10-15 % der mit Statinen behandelten Personen). Das Auftreten von Nebenwirkungen wird durch Alter, BMI, Art und Dosierung der Statine, Wechselwirkungen zwischen Medikamenten, aber auch durch die Genetik beeinflusst.
Die Untersuchung auf genetische Varianten, die in den Stoffwechsel und die Toxizität von Statinen involviert sind, ermöglicht die Bestimmung der optimalen Behandlung mit weniger Nebenwirkungen.
Informationen für Fachleute (en)
Informationen für Fachleute (de)
Ab dem 1. Januar 2018 wird der Statin-Test von der Zusatzversicherung PRIMEO von Helsana und für alle Patienten, die die Zusatzversicherung PRIMEO abgeschlossen haben und Statin-Medikamente verwenden, vergütet.
~ MULTIFAKTORIELLE KRANKHEITEN ~
GLAUCOMA
Analyse von Mutationen im Zusammenhang mit dem Exfoliationsglaukom.
AMD
Analysen von genetischen Varianten, die mit altersbedingter Makuladegeneration in Verbindung stehen.
EYES
Analyse von genetischen Varianten, die mit Glaukom und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) in Verbindung stehen. Diese Krankheiten können die Sehleistung unweigerlich beeinträchtigen, bevor die Diagnose gestellt wird.
OSTEO
Analyse von genetischen Varianten in einer Reihe von Genen, die mit Hormonrezeptoren und Skelettproteinen in Verbindung stehen. Ein intelligenter Ansatz zur Bekämpfung einer der häufigsten „stillen Krankheiten“ des 21. Jahrhunderts.
THROMBO E2 RISK
Analyse der genetischen Varianten im Zusammenhang mit dem Thromboserisiko unter Hormonersatztherapie. Mithilfe des firmeneigenen Algorithmus werden genetische und klinische Risikofaktoren berücksichtigt, um das Risiko zu quantifizieren.
CARDIO
Gentest zur Abschätzung des Risikos, an Gerinnungsstörungen, Hypercholesterinämie, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkranken.
~ SONSTIGES ~
DETOX
Analyse genetischer Varianten, die sich auf die Funktion der wichtigsten Entgiftungswege auswirken; gibt Aufschluss über die Fähigkeit, verschiedene toxische Substanzen zu entgiften und oxidativen Stress abzufangen.
BESSERE ALTERUNG
Viele altersbedingte Krankheiten haben ihren Ursprung in der Wechselwirkung zwischen dem Inhalt unserer Gene und unserem Lebensstil. Nicht jeder kämpft mit den gleichen Waffen gegen Osteoporose oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das Wissen um den Inhalt unserer Gene ermöglicht personalisierte medizinische Behandlungen und die Prävention von Krankheiten.
EXKLUSIV
Der Test bietet einen umfassenden Überblick über die Risikofaktoren des Patienten. Er bietet die einzigartige Möglichkeit, therapeutische Optionen, Lebensstil, Ernährung und Gewohnheiten auf die einzigartigen Sequenzen im Genom des Patienten abzustimmen, um sein Gesundheitskapital zu erhalten und zu verbessern.
WEIGHTPASS
Der Test ist eine umfassende Analyse der genetischen Varianten, die personalisierte Empfehlungen in Bezug auf Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme und eventuelle Wiederzunahme, Appetitkontrolle, Wechselwirkungen mit Lebensmitteln und Vorteile körperlicher Betätigung ermöglicht, um einen personalisierten Plan zur Gewichtsabnahme aufzustellen und die Gesundheit und Lebensqualität zu verbessern.
SPORT
Eine umfassende genetische Analyse, die es ermöglicht, das Training, die Erholung und die Entgiftungsstrategien nach dem Training individuell anzupassen, mit dem Ziel, die sportlichen Leistungen zu verbessern.
SMILE
Genetischer Test zur Bewertung des Parodontitisrisikos.
NICOTINE
Genetischer Test, der die Medikamente vorhersagt, die den größten Einfluss auf den Erfolg bei der Raucherentwöhnung haben werden.
ALCOHOL
Analyse der genetischen Varianten, die am Stoffwechsel, der Abhängigkeit und der Entgiftung von Alkohol beteiligt sind.