~ PRODUKTE ~

PILL PROTECT

Bewertet das Thromboserisiko unter der Antibabypille

Pill Protect® ist ein genialer, mit dem CE-IVD-Zeichen versehener medizinischer Test, der genetische und klinische Daten nutzt, um Frauen zu identifizieren, die bei der Einnahme von Antibabypillen das Risiko haben, ein Blutgerinnsel (Thrombose) zu entwickeln. Es ist der erste klinisch validierte Test und das leistungsfähigste Instrument zur Identifizierung von Frauen mit Thromboserisiko unter der Einnahme von Antibabypillen.

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CYPASS & EXTENDED CYPASS

Die genetischen Profile, die jeder haben sollte

Cypass® und Extended Cypass® sind innovative Gentests, die das Gesamtrisiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen bewerten. Sie integrieren die Fähigkeiten des Patienten, Arzneimittel mit Arzneimittelwechselwirkungen gleichzeitig zu aktivieren und zu eliminieren, und ermöglichen so die Auswahl sicherer und wirksamerer Arzneimitteltherapien, die die Ergebnisse der Arzneimittelbehandlung verbessern und unerwünschte Arzneimittelwirkungen reduzieren oder vermeiden können.

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NUTRIPASS

Der Test, der die Zuordnung von Ernährung und Genen ermöglicht

Nutripass® ist eine umfassende genetische und ernährungswissenschaftliche Analyse, die es ermöglicht, die Ernährungsgewohnheiten anzupassen und die Gesundheit zu optimieren und zu verbessern.

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~ GENETIK ~

HLA-B27

Genetischer Test zur Bewertung des Risikos, bestimmte Autoimmunerkrankungen wie Morbus Bechterew, reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom), Psoriasis-Arthritis, Colitis ulcerosa-assoziierte Spondyloarthritis, anteriore Uveitis und Iritis zu entwickeln.

LACTOSE

Analyse der genetischen Variante, die zu Laktoseintoleranz führt.

GLUTEN

Ein klassisches undiagnostiziertes Problem. Suchen Sie nach genetischen Varianten, die mit einer gestörten Glutenverwertung verbunden sind.

HOMOCYSTEINE

Analyse von genetischen Varianten im MTHFR-Gen, die mit hohen Homocysteinwerten assoziiert sind.

HEMOCHROMATOSIS

Analyse der genetischen Varianten, die für die familiäre Hämochromatose verantwortlich sind, eine schwere Stoffwechselerkrankung, die oft übersehen wird.

FACTOR II

Analyse auf Vorhandensein oder Fehlen der genetischen Variante Faktor II-G20210A, die mit einem erhöhten Risiko für tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien verbunden ist.

FACTOR V-LEIDEN

Analyse des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins der genetischen Faktor-V-Leiden-Variante, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer tiefen Venenthrombose und einer Lungenembolie verbunden ist.