~ PRODUITS ~

PILL PROTECT

Evalue les risques de thrombose lors de la prise de la pilule contraceptive

Pill Protect® est un test médical ingénieux, marqué CE-IVD qui utilise des données génétiques et cliniques pour identifier les femmes risquant de développer des caillots sanguins (thrombose) lors de l’utilisation de pilules contraceptives. C’est le premier test validé cliniquement et l’outil le plus performant pour identifier les femmes à risque de développer une thrombose sous pilule contraceptive.

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CYPASS & CYPASS EXTENDED

Les profils génétiques que tout le monde devrait avoir

Cypass® et Cypass® Extended sont des tests génétiques innovants qui évaluent le risque global d’effets indésirables des médicaments. Ils intègrent les capacités du patient à activer et à éliminer les médicaments avec les interactions médicamenteuses. Ces résultats permettent ainsi de sélectionner des régimes médicamenteux plus sûrs et plus efficaces, susceptibles d’améliorer l’efficacité des traitements et de réduire ou éviter les effets indésirables des médicaments.

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NUTRIPASS

Le test qui définit vos habitudes alimentaires selon vos gènes.

Nutripass® est une analyse génétique et nutritionnelle complète qui permet d’optimiser vos habitudes alimentaires et d’améliorer votre santé.

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~ GENETICS ~

HLA-B27

Test génétique évaluant le risque de développer certaines maladies auto-immunes telles que la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite réactionelle (syndrome de Reiter), le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite associée à la colite ulcéreuse, l’uvéite antérieure et l’iritis.

LACTOSE

Analyse d’un variant génétique prédisposant à l’intolérance au lactose.

GLUTEN

Un problème classique non diagnostiqué. Recherche des variants génétiques qui prédisposi à l’intolérance au gluten.

HOMOCYSTEINE

Analyse des variantes génétiques présents dans le gène MTHFR associées à des taux élevés d’homocystéine.

HÉMOCHROMATOSE

Analyse des variantes génétiques responsables de l’hémochromatose familiale, une maladie métabolique grave, souvent méconnue.

FACTOR II

Analyse du variant génétique Facteur II-G20210A, associé à un risque accru de développer une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire.

FACTOR V-LEIDEN

Analyse du variant génétique Facteur V-Leiden, associé à un risque accru de développer une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire.